Rassegna settimanale dell’industria Global MedTech, presentata da G-MedTech.
Prodotti
Smith+Nephew lancia il tenditore digitale CORI™ per l’artroplastica totale del ginocchio abilitata alla robotica, riducendo la variabilità durante il bilanciamento del ginocchio in chirurgia.
Innoblative Designs ha ricevuto l’approvazione della FDA degli Stati Uniti per il dispositivo elettrochirurgico SIRA™ RFA, destinato all’uso in pazienti con carcinoma mammario sottoposte a nodulectomia.
GE HealthCare lancia Pixxoscan, l’agente di contrasto macrociclico non ionico per imaging a risonanza magnetica a base di gadolinio.
Avenger ha ricevuto l’approvazione della FDA degli Stati Uniti per Tigereye® ST, il suo sistema di attraversamento dell’occlusione totale cronica guidato da immagini di nuova generazione.
Strategia
Probo Medical annuncia l’acquisizione di Ultra Select Medical, un fornitore di vendita, assistenza, manutenzione, riparazione e formazione per apparecchiature a ultrasuoni.
NuVasive annuncia che gli azionisti hanno approvato l’accordo di fusione con Globus Medical.
Quest Diagnostics acquisirà Haystack Oncology per 450 milioni di dollari, che ha sviluppato una tecnologia basata su ctDNA specificamente per il rilevamento della malattia residua minima.
Finanziamento
Polymer Medical, con sede in Cina a Nanchino, chiude un finanziamento di serie B da 200 milioni di CNY guidato da SDIC Unity Capital, per lo sviluppo, la commercializzazione e la produzione di prodotti di chirurgia generale, neurochirurgia e cosmetologia medica.
Pattern Bioscience chiude un finanziamento di serie C da 28,7 milioni di dollari guidato da Illumina Ventures e Omnimed Capital, per completare lo sviluppo della sua rivoluzionaria piattaforma di test fenotipici rapidi per le malattie infettive.
Neteera Technologies chiude un finanziamento di serie B da 13 milioni di dollari guidato da Aescuvest, per accelerare le vendite, la produzione e l’implementazione della sua soluzione di monitoraggio dei pazienti senza contatto.
TympaHealth chiude un finanziamento di serie A da 23 milioni di dollari condotto da Octopus Ventures per espandere l’accesso alla sua soluzione diagnostica e di valutazione dell’udito abilitata alla tecnologia.
