Cognito Therapeutics sichert sich 105 Mio. USD Series-C-Finanzierung zur Weiterentwicklung der Alzheimer-Neurotechnologieplattform
Das in Cambridge, MA ansässige Unternehmen Cognito Therapeutics hat in einer überzeichneten Series-C-Finanzierungsrunde 105 Millionen US-Dollar eingesammelt, um die Entwicklung seiner experimentellen Neurotechnologieplattform für Alzheimer zu unterstützen. Die Runde wurde von Morningside Ventures, IAG Capital Partners und Starbloom Capital angeführt, unter Beteiligung neuer Investoren, darunter New Vintage, Apollo Health Ventures und Benvolio Group.
Die Finanzierung wird Cognito Therapeutics dabei helfen, seine Spectris-Plattform in Richtung regulatorischer Einreichung und möglicher Kommerzialisierung voranzubringen sowie die laufende klinische Entwicklung und die Vorbereitungen für eine mögliche Markteinführung im Jahr 2027 zu unterstützen. Darüber hinaus plant das Unternehmen, die Forschung zur Spectris-Plattform für weitere neurodegenerative Erkrankungen durch Kooperationen mit Institutionen wie dem West Virginia University Rockefeller Neuroscience Institute auszuweiten.
Spectris ist eine experimentelle, ärztlich verordnete Therapie, die für die Anwendung zu Hause konzipiert ist. Das System verwendet nicht-invasive visuelle und auditive Stimulation, die darauf abzielt, koordinierte neuronale Aktivität über Gehirnnetzwerke hinweg auszulösen. Forschende untersuchen, ob diese Stimulation dazu beitragen kann, Kognition, tägliche Funktionen und die Gehirnstruktur bei Menschen mit Alzheimer-Diagnose zu erhalten.
Spectris hat das Potenzial, die weltweit erste ärztlich verordnete, zu Hause anwendbare neuroprotektive Therapie für Patienten mit Alzheimer-Diagnose zu werden, die darauf ausgelegt ist, Kognition und tägliche Funktionen zu erhalten. Diese Finanzierung ermöglicht es uns, diese Therapie für diejenigen zugänglich zu machen, die sie am dringendsten benötigen, erklärte Christian Howell, CEO von Cognito Therapeutics.
Die zentrale klinische Studie HOPE des Unternehmens zur Bewertung von Spectris hat die Rekrutierung abgeschlossen, und erste Ergebnisse werden später in diesem Jahr erwartet. Die Studie soll Evidenz liefern, die zukünftige regulatorische Einreichungen unterstützt. Spectris bleibt ein experimentelles Gerät und wurde noch nicht von der U.S. Food and Drug Administration zugelassen.
