Stryker obtiene la autorización de la FDA para el sistema OptaBlate® BVN contra el dolor lumbar crónico

Stryker obtuvo la autorización de la FDA para su sistema OptaBlate BVN, una solución mínimamente invasiva de ablación del nervio basivertebral para el dolor lumbar crónico vertebrogénico. La tecnología aprovecha la experiencia de Stryker en ablación por radiofrecuencia y acceso vertebral para crear lesiones dirigidas de 1 cm en solo 7 minutos. Sus características clave incluyen un introductor curvo direccionable y tecnología de microinfusión que mantiene la hidratación para evitar carbonización durante el procedimiento (acceso calibre 10).

“Esto cubre un vacío crítico para pacientes que agotaron tratamientos conservadores sin alivio duradero”, destacó el Dr. Jad Khalil, cirujano de columna en Michigan Orthopaedic Surgeons. El sistema está diseñado específicamente para pacientes con hallazgos identificables en resonancia magnética, ofreciendo una alternativa a intervenciones quirúrgicas más invasivas. Kristen Berg, vicepresidenta de Stryker Interventional Spine, enfatizó el compromiso de la empresa con soluciones innovadoras para el manejo del dolor.

El sistema OptaBlate BVN amplía el portafolio de Stryker en manejo del dolor, proporcionando a los médicos una nueva opción para pacientes con dolor lumbar crónico de origen vertebral. La evidencia clínica respalda su eficacia para alivio duradero cuando otros tratamientos fallan.