Leica Biosystems社がAperio GT 450 DXデジタル病理システムのFDA承認を取得

Leica Biosystems 社は、フラッグシップ製品である Aperio GT 450 DX デジタル病理システムの米国 FDA 510(k) クリアランスを取得しました。

ライカ バイオシステムズ社のデジタル病理部門担当副社長兼ゼネラル マネージャーである Naveen Chandra 氏は、次のように述べています。「検査室がデジタル病理検査によってワークフローを最適化することで、臨床医が世界最高水準の画像と迅速な納期で高水準の品質を維持し、最高の患者ケアを提供できるようになります。