G-MedTech 每周简报 | 2026年8月17日–23日

欢迎阅读 G-MedTech 每周简报，为您以多语言提供本周全球医疗技术行业最重要发展的简明更新。本期涵盖 2026 年 8 月 17 日至 23 日的主要战略行动、产品和技术创新、监管里程碑、临床进展及其他值得关注的市场动态。

投融资

安澜德健已完成由启明创投领投的 1200 万美元 A 轮融资，以资助其 OpusOne 经皮心室辅助装置在中国的注册试验，并支持全球早期临床开发。

领创医谷是一家总部位于北京的医疗科技初创公司，专注于神经调控、闭环脑机接口及脑脊接口创新技术及微创手术产品的研发，宣布完成超 2 亿元人民币的 B+ 轮和 B++ 轮融资。资金将主要投向三大方向：一是推进植入式无线脊髓刺激系统的注册申报与商业化落地；二是开展植入式无线周围神经刺激系统的临床研究及注册转化；三是加大闭环神经调控、脑机接口及脑脊接口等前沿产品的研发与临床转化投入。

MaxQ Medical 已完成由 Atlantic Blue Ventures、S3 Ventures 和 Olympus Innovation Ventures 领投的 3150 万美元 A 轮融资，以推进其用于良性前列腺增生和前列腺癌的经尿道影像和治疗系统。

Renata Medical 已完成由 ARCHIMED 领投的 2500 万美元 D 轮融资，以加速 Minima 支架系统在美国和国际市场的商业化，并推进其针对儿科先天性心脏病的专有技术管线。

兼并收购

Talica 已收购 Hard Anodize，一家位于明尼阿波利斯地区的精密铝阳极氧化和表面处理服务提供商，以增强其在医疗器械、航空航天和国防应用领域的专业表面处理技术。30多年来，Hard Anodize 一直服务于医疗器械制造商以及航空航天和国防客户，运营体系符合 AS9100、ISO 9001 和 NADCAP 认证质量体系。

产品与技术

波士顿科学下一代 FARASTAR™ 心脏脉冲电场消融系统在上海临港工厂生产，已正式获得中国国家药品监督管理局批准。得益于中国医疗器械审评审批体系对全球前沿技术和高质量本土化成果的有力支持，此次审批周期较此前同类项目缩短约 1.5 个月。临港基地的生产范围也由高端介入耗材拓展至复杂设备平台。

C2N Diagnostics 已获得 FDA 对其 PrecivityAD2 血液检测的批准，这是首个获批用于 40 岁及以上有症状成人的阿尔茨海默病诊断辅助工具，具有高诊断性能，可帮助临床医生确诊或排除临床阿尔茨海默病。

Empatica公司已获得 FDA 对其帕金森病健康监测平台的 510(k) 许可，通过临床级可穿戴设备实现持续症状监测，以支持个性化护理和临床研究。

Masimo 已获得 smartSedLine 的 CE 标志，这是其下一代脑功能监测仪，配备 AI 驱动的患者状态指数算法，旨在麻醉诱导期间提供更快的响应速度，并在具有挑战性的低功率脑电图条件下提供更高的稳定性。

战略发展

佳能医疗与郑州大学第一附属医院已在中国中部建立医学影像 AI 创新中心，专注于胃癌影像 AI 解决方案，以提高早期检测和临床决策水平。

直觉外科已签署租赁协议，在马来西亚槟城新建一座 31.6 万平方英尺的制造工厂，预计将于 2028 年投入运营，到 2032 年将创造 1200 个高技能工作岗位，以满足亚太地区对机器人辅助手术日益增长的需求。

赛默飞世尔科技已任命现任东南亚地区副总裁兼总经理 Dan Rosen 为中国区总裁，接替自 2024 年 8 月起领导中国业务的方明杰（Miguel Faustino）。Rosen 自 2017 年加入赛默飞，在企业战略、生物生产运营和区域领导方面拥有丰富的经验。此次领导层交接正值关键时刻——一个月前，赛默飞报告其中国业务已恢复增长，表明公司最重要的市场之一正在重获动力。在接下来的几个月里，Rosen 和方明杰将紧密合作，确保平稳过渡，为赛默飞中国的下一阶段扩张和创新做好准备。