GE医疗的MIM Contour ProtégéAI+ 2.0获得美国FDA 510(k)批准，以推进AI驱动的放射治疗计划

GE医疗已获得 MIM Contour ProtégéAI+ 2.0 的 FDA 510(k) 批准，这是一款 AI 驱动的自动勾画软件，旨在协助放射肿瘤学护理团队进行治疗计划。此次批准包括一个预定变更控制计划，该计划为引入未来的模型更新和增强功能建立了框架，有助于将模型扩展到更多的解剖区域和成像模式。

与传统自动勾画工具不同，MIM Contour ProtégéAI+设计为以最少的用户交互运行，自动启动勾画并帮助实现CT和MR图像的自动处理。结果可以直接导出到治疗计划系统中，有助于减少手动勾画工作量。GE医疗将在佛罗里达州奥兰多举行的美国医学剂量测定师协会第51届年会上展示该软件。

癌症仍然是全球主要的死亡原因之一，每年导致近一千万人死亡。放射治疗在癌症护理中发挥着核心作用，在美国用于近60%的病例，每年惠及超过200万患者。手动勾画是放射治疗计划中最耗时的步骤之一，而基于AI的方法可以在保持准确性的同时帮助提高勾画效率。MIM Contour ProtégéAI+的基础AI模型是使用多机构数据集开发和验证的，并已证明其勾画质量与传统方法相当或更优。

GE医疗肿瘤学全球负责人Ben Newton博士表示，随着放射治疗的不断发展，加速创新以支持实践的需求日益增长。他指出，MIM Contour ProtégéAI+ 2.0的推出代表着在推进AI驱动的放射治疗计划方面向前迈出了重要一步，并且FDA对预定变更控制计划的批准使公司能够更快地进行迭代，为客户带来新的模型和增强功能，以帮助改善治疗计划体验。

GE医疗旗下MIM业务总经理J. Anders表示，该技术的设计考虑到了客户的实际情况，通过自动化放射治疗计划中最耗时的步骤之一，该软件可以帮助减少治疗计划时间，并使护理团队能够专注于完善针对每位患者需求量身定制的治疗计划。