Medivis、頭蓋神経外科における拡張現実ナビゲーションでFDA承認を取得
MedivisはCranial NavigationプラットフォームについてFDA 510(k)承認を取得し、頭蓋神経外科手術における術中ナビゲーション(ベッドサイド手技を含む)に拡張現実を使用することが認可された初の企業となった。
詳細情報MedTech Industry Dynamics
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MedivisはCranial NavigationプラットフォームについてFDA 510(k)承認を取得し、頭蓋神経外科手術における術中ナビゲーション(ベッドサイド手技を含む)に拡張現実を使用することが認可された初の企業となった。
詳細情報MediView has received its first CE mark, clearing the way for its augmented reality–based visualization and guidance platform to enter European clinical practice.
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詳細情報Surgical Theater has received FDA 510(k) clearance for its next-generation SyncAR Spine platform, integrating AI and extended reality to align preoperative imaging with real-time surgical navigation.
詳細情報MediView raises $24 million in Series A funding led by GE HealthCare, Cleveland Clinic, and Mayo Clinic to expand its AR-powered surgical navigation platform.
詳細情報Augmedics は、xvision Spine System® の CT-Fluoro 登録について FDA の認可を取得しました。これにより、脊椎外科医は 3D イメージングなしで AR ナビゲーションを使用できるようになります。この新しい方法を使用した最初の手術は、ラッシュ大学医療センターで無事に完了しました。
詳細情報手術の精度と効率を高め、放射線被ばくを低減し、手術の意思決定に役立つ前例のない豊富な術中データを提供することを目的とする。
詳細情報First clinical case integrating Magnetic Surgery®, machines and Meta Quest 3 AR technology redefines surgical standards
詳細情報to make surgery safer and more efficient
詳細情報The system showed clinical utility and was a benefit to the patient to be able to correlate a CT that definitively identified the anomaly with what was displayed on live ultrasound
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