贝朗医疗的 Introcan Safety® 2 Deep Access IV 导管获得 FDA 批准

贝朗医疗 has received FDA 510(k) clearance for its Introcan Safety® 2 Deep Access IV Catheter, expanding its renowned Introcan Safety 2 product line. This new catheter combines the strengths of previous versions, offering fully automatic passive safety needlestick protection and multi-access blood control in longer lengths to access deeper veins in patients with challenging vascular access.

该导管旨在改善患者护理，已证明可将外周静脉导管 (PIVC) 的留置时间延长至约 5.7 天，而标准长 PIVC 的留置时间则为 3.8 天。通过延长留置时间，该设备减少了重启的需要，并最大限度地减少了对外周插入中心静脉导管 (PICC) 等更具侵入性的手术的需求。其多通道血液控制中心进一步减少了整个静脉治疗过程中的血液暴露和清理工作。

B. Braun 血管通路、静脉输液系统和安全系统营销总监 Chad Laity 表示：“我们很高兴能够提供这种先进的解决方案，将深度通路技术的优势与增强的安全功能相结合。这种导管有助于改善患者的治疗效果，为具有挑战性的血管通路病例提供可靠的选择。”