Stratus Medical sichert sich 10 Millionen US-Dollar Series-B-Finanzierung zur Weiterentwicklung der Radiofrequenzablationstechnologie und einer klinischen Studie
Stratus Medical, ein in Texas ansässiges Medizintechnikunternehmen mit Fokus auf Radiofrequenz-(RF)-Ablation zur Behandlung chronischer Schmerzen, hat eine Series-B-Finanzierungsrunde in Höhe von 10 Millionen US-Dollar abgeschlossen, die von Wasatch Health Partners angeführt wurde. Das neue Kapital soll für den Abschluss der Entwicklung des firmeneigenen RF Generator und der neurovasis basivertebral nerve ablation-Technologie, den Ausbau und Schutz des geistigen Eigentumsportfolios sowie die Finanzierung einer klinischen Studie verwendet werden. Stratus Medical plant, auf seinem bestehenden NIMBUS RF Multitined Expandable Electrode-Design aufzubauen, das bereits klinisch in der Schmerztherapie eingesetzt wird.
Vertebrogener lumbaler Rückenschmerz wird durch Schäden an den Wirbelendplatten verursacht und ist häufig mit einer fortschreitenden Degeneration der Wirbelsäule verbunden. Zu den derzeitigen Behandlungsoptionen zählen Medikamente, Physiotherapie und interventionelle Verfahren wie die Ablation des basivertebralen Nervs. Branchenschätzungen zufolge sind in den Vereinigten Staaten mehr als fünf Millionen Menschen betroffen, was auf einen erheblichen ungedeckten klinischen Bedarf hinweist.
In einem Kommentar zur Investition erklärte Luke Larsen, Vice President bei Wasatch Health Partners, dass das Unternehmen eine starke Umsetzung, ein kontinuierliches Umsatzwachstum sowie bedeutende Fortschritte in der Technologieentwicklung und bei klinischen Initiativen gezeigt habe. Wasatch Health Partners hatte Stratus Medical zuvor über eine wandelbare Fremdkapitalfazilität in Höhe von 25 Millionen US-Dollar unterstützt.
Stratus Medical CEO Bret Boudousquie erklärte, dass das Unternehmen weiterhin eng mit Ärzten, Krankenhäusern und ambulanten Operationszentren zusammenarbeite, um mit der Weiterentwicklung seiner nächsten Generation von RF-Technologien zusätzlichen klinischen und operativen Mehrwert zu schaffen. Die RF Generator- und neurovasis BVNA-Systeme befinden sich weiterhin in der Entwicklung und wurden bislang nicht bei der U.S. Food and Drug Administration eingereicht, geprüft oder zugelassen.
