Nectero Medical conclut un financement de série D de 96 millions de dollars pour faire progresser le système de traitement endovasculaire de stabilisation des anévrismes

Nectero Medical a clôturé un financement de série D de 96 millions de dollars, mené par Norwest Venture Partners, avec la participation de Boston Scientific, BioStar Capital, Cadence Healthcare Ventures, Aphelion Capital et d'autres, afin d'accélérer la mise en œuvre de l'essai de phase II/III (stAAAble) et de soutenir la soumission d'une demande d'autorisation de mise sur le marché (NDA) auprès de la FDA américaine pour le système de traitement endovasculaire de stabilisation des anévrismes Nectero (Nectero EAST®).

Le système Nectero EAST, auquel la FDA américaine a accordé la désignation Breakthrough Therapy en novembre 2023, est un système endovasculaire expérimental à usage unique qui délivre localement du pentagalloyl glucose (PGG) dans la paroi anévrismale, où il se lie à l'élastine et au collagène pour renforcer la paroi du vaisseau aortique et potentiellement réduire la dégradation ultérieure. La procédure dure moins d'une heure et ne laisse pas d'implant permanent. En janvier 2024, Nectero Medical a lancé un essai clinique de phase II/III (stAAAble) pour étudier la sécurité et l'efficacité du système Nectero EAST chez des patients souffrant d'anévrismes aortiques abdominaux infrarénaux (AAA) d'un diamètre maximal de 3,5 à 5,0 cm.

To view the source version, please click HERE.