Nectero Medical schließt Serie-D-Finanzierung in Höhe von 96 Millionen Dollar zur Weiterentwicklung des endovaskulären Systems zur Stabilisierung von Aneurysmen ab

Nectero Medical hat eine Serie-D-Finanzierungsrunde in Höhe von 96 Millionen US-Dollar unter der Führung von Norwest Venture Partners abgeschlossen, unter Beteiligung von Boston Scientific, BioStar Capital, Cadence Healthcare Ventures, Aphelion Capital und anderen, um die Durchführung der Phase-II/III-Studie (stAAAble) zu beschleunigen und die Einreichung eines Zulassungsantrags (NDA) bei der US-amerikanischen FDA für das Nectero Endovascular Aneurysm Stabilization Treatment (Nectero EAST®) System zu unterstützen.

Das Nectero EAST System, das von der US-amerikanischen FDA im November 2023 den Status eines Therapiedurchbruchs erhielt, ist ein endovaskuläres System zur einmaligen Verwendung, das Pentagalloylglukose (PGG) lokal in die Aneurysmawand einbringt, wo es sich an Elastin und Kollagen bindet, um die Aortengefäßwand zu stärken und möglicherweise den weiteren Abbau zu verringern. Der Eingriff dauert weniger als eine Stunde und hinterlässt kein dauerhaftes Implantat. Im Januar 2024 leitete Nectero Medical eine klinische Studie der Phase II/III (stAAAble) ein, um die Sicherheit und Wirksamkeit des Nectero EAST-Systems bei Patienten mit infrarenalen abdominalen Aortenaneurysmen (AAA) mit einem maximalen Durchmesser von 3,5 - 5,0 cm zu untersuchen.

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