Nectero Medical zamyka finansowanie serii D w wysokości 96 mln USD, aby rozwinąć system wewnątrznaczyniowej stabilizacji tętniaków

Firma Nectero Medical zakończyła rundę finansowania serii D o wartości 96 milionów dolarów, prowadzoną przez Norwest Venture Partners, przy udziale Boston Scientific, BioStar Capital, Cadence Healthcare Ventures, Aphelion Capital i innych inwestorów. Pozyskane środki zostaną przeznaczone na przyspieszenie realizacji badania klinicznego fazy II/III (stAAAble) oraz na wsparcie procesu składania wniosku o dopuszczenie do obrotu (NDA) do amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) dla systemu stabilizacji tętniaków aorty metodą endowaskularną Nectero EAST®.

System Nectero EAST, któremu w listopadzie 2023 r. amerykańska FDA przyznała oznaczenie terapii przełomowej, jest badanym, jednorazowym systemem wewnątrznaczyniowym, który dostarcza glukozę pentagalloilową (PGG) lokalnie do ściany tętniaka, gdzie wiąże się z elastyną i kolagenem w celu wzmocnienia ściany naczynia aorty i potencjalnego ograniczenia dalszej degradacji. Procedura trwa mniej niż godzinę i nie pozostawia trwałego implantu. W styczniu 2024 r. firma Nectero Medical rozpoczęła badanie kliniczne fazy II/III (stAAAble) w celu zbadania bezpieczeństwa i skuteczności systemu Nectero EAST u pacjentów z tętniakami aorty brzusznej (AAA) o maksymalnej średnicy 3,5-5,0 cm.

To view the source version, please click HERE.