Intuitive obtiene autorización de la FDA para ampliar las aplicaciones quirúrgicas del da Vinci SP
Intuitive ha recibido una nueva autorización de la FDA de EE. UU. para el uso ampliado de su plataforma quirúrgica robótica da Vinci Single Port (SP), lo que permitirá a los cirujanos realizar reparaciones de hernia inguinal, colecistectomías y apendicectomías con el sistema. La decisión amplía las indicaciones en EE. UU. de la plataforma más allá de su uso actual en urología, cirugía colorrectal, cirugía torácica y procedimientos transorales.
El sistema da Vinci SP está diseñado para permitir a los cirujanos trabajar a través de una única incisión u orificio natural, combinando tres instrumentos articulados y un endoscopio 3DHD articulado a través de un único punto de entrada. Esta configuración ofrece acceso a zonas anatómicas complejas manteniendo altos niveles de visualización y control. Según Iman Jeddi, PhD, Senior Vice President and General Manager of da Vinci Platforms and Product Operations: “Da Vinci SP fue diseñado para brindar a los cirujanos capacidades avanzadas a través de un solo puerto, ofreciendo la precisión y el control necesarios en espacios anatómicos estrechos o profundos.”
Intuitive señaló que la ampliación de la autorización se alinea con su trayectoria de desarrollo más amplia para la plataforma SP. Jeddi agregó que la empresa continúa introduciendo nuevas herramientas y funciones para respaldar enfoques quirúrgicos menos invasivos y ampliar la utilidad del sistema en diferentes especialidades. Myriam Curet, MD, Executive Vice President and Chief Medical Officer, enfatizó el objetivo a largo plazo de mejorar la recuperación y la experiencia del paciente, afirmando: “Avanzar en da Vinci SP es parte de nuestro compromiso a largo plazo de ayudar a mejorar el futuro de la atención al paciente — respaldando enfoques menos invasivos, acortando el tiempo de recuperación, reduciendo el costo total de la atención y creando una mejor experiencia para los pacientes al regresar a sus vidas.”
Más de 500 publicaciones revisadas por pares documentan actualmente la seguridad, eficacia y resultados clínicos de la plataforma da Vinci SP. Fuera de Estados Unidos, el sistema está autorizado para una amplia variedad de procedimientos en Europa, Japón y Corea, lo que refleja su papel creciente en la cirugía mínimamente invasiva a nivel mundial.
