Intuitive obtém autorização da FDA para ampliar as aplicações cirúrgicas do da Vinci SP

AméricasProdutos e tecnologiasCirúrgico

A Intuitive recebeu uma nova autorização da FDA dos EUA para o uso ampliado de sua plataforma cirúrgica robótica da Vinci Single Port (SP), permitindo que cirurgiões realizem reparo de hérnia inguinal, colecistectomia e apendicectomia com o sistema. A decisão amplia as indicações do sistema nos EUA além de seu uso atual em urologia, cirurgia colorretal, cirurgia torácica e procedimentos transorais.

O sistema da Vinci SP foi projetado para permitir que cirurgiões trabalhem por meio de uma única incisão ou orifício natural, combinando três instrumentos multijuntados e um endoscópio 3DHD articulado através de um único ponto de entrada. Essa configuração oferece acesso a locais anatômicos complexos, mantendo altos níveis de visualização e controle. Segundo Iman Jeddi, PhD, Senior Vice President and General Manager of da Vinci Platforms and Product Operations: “O Da Vinci SP foi projetado para fornecer aos cirurgiões capacidades avançadas por meio de um único portal, oferecendo precisão e controle necessários em espaços anatômicos estreitos ou profundos.”

A Intuitive observou que a ampliação da autorização está alinhada com sua estratégia de desenvolvimento mais ampla para a plataforma SP. Jeddi acrescentou que a empresa continua a introduzir novas ferramentas e recursos para apoiar abordagens cirúrgicas menos invasivas e ampliar a utilidade do sistema em diferentes especialidades. Myriam Curet, MD, Executive Vice President and Chief Medical Officer, enfatizou o objetivo de longo prazo de melhorar a recuperação e a experiência do paciente, afirmando: “Avançar o da Vinci SP faz parte do nosso compromisso de longo prazo para ajudar a melhorar o futuro do cuidado ao paciente — apoiando abordagens menos invasivas, reduzindo o tempo de recuperação, diminuindo o custo total do tratamento e criando uma melhor experiência para os pacientes ao retornarem às suas vidas.”

Mais de 500 publicações revisadas por pares documentam a segurança, eficácia e os resultados clínicos associados à plataforma da Vinci SP. Fora dos Estados Unidos, o sistema é autorizado para uma ampla gama de procedimentos na Europa, Japão e Coreia, refletindo seu papel crescente na cirurgia minimamente invasiva em todo o mundo.