Cognito Therapeutics recauda 105 millones de dólares en Serie C para avanzar en su plataforma de neurotecnología para el Alzheimer
Cognito Therapeutics, con sede en Cambridge, MA, ha recaudado 105 millones de dólares en una ronda de financiación Serie C sobresuscrita para apoyar el desarrollo de su plataforma de neurotecnología en investigación para la enfermedad de Alzheimer. La ronda fue liderada por Morningside Ventures, IAG Capital Partners y Starbloom Capital, con la participación de nuevos inversores, incluidos New Vintage, Apollo Health Ventures y Benvolio Group.
La financiación ayudará a Cognito Therapeutics a avanzar su plataforma Spectris hacia la presentación regulatoria y una posible comercialización, así como a apoyar el desarrollo clínico en curso y los preparativos para un posible lanzamiento al mercado previsto para 2027. Además, la empresa planea ampliar la investigación sobre la plataforma Spectris para otras enfermedades neurodegenerativas mediante colaboraciones con instituciones como el West Virginia University Rockefeller Neuroscience Institute.
Spectris es una terapia en investigación prescrita por médicos y diseñada para su uso en el hogar. El sistema utiliza estimulación visual y auditiva no invasiva destinada a desencadenar actividad neuronal coordinada a través de las redes cerebrales. Los investigadores están estudiando si esta estimulación puede ayudar a preservar la cognición, la función diaria y la estructura cerebral en personas diagnosticadas con la enfermedad de Alzheimer.
Spectris tiene el potencial de convertirse en la primera terapia neuroprotectora del mundo prescrita por médicos para uso en el hogar para pacientes diagnosticados con Alzheimer, diseñada para preservar la cognición y la función diaria. Esta financiación nos permite hacer que esta terapia sea accesible para quienes más la necesitan, afirmó Christian Howell, CEO de Cognito Therapeutics.
El estudio clínico pivotal HOPE de la empresa que evalúa Spectris ha completado el reclutamiento, y se esperan resultados preliminares más adelante este año. El estudio tiene como objetivo proporcionar evidencia que respalde futuras presentaciones regulatorias. Spectris sigue siendo un dispositivo en investigación y aún no ha sido aprobado por la U.S. Food and Drug Administration.
