Cognito Therapeutics lève 105 millions de dollars en série C pour faire progresser sa plateforme de neurotechnologie contre la maladie d’Alzheimer
Cognito Therapeutics, basée à Cambridge, MA, a levé 105 millions de dollars lors d’un tour de financement de série C sursouscrit afin de soutenir le développement de sa plateforme de neurotechnologie expérimentale pour la maladie d’Alzheimer. Le tour a été mené par Morningside Ventures, IAG Capital Partners et Starbloom Capital, avec la participation de nouveaux investisseurs, dont New Vintage, Apollo Health Ventures et Benvolio Group.
Ce financement aidera Cognito Therapeutics à faire progresser sa plateforme Spectris vers une soumission réglementaire et une éventuelle commercialisation, tout en soutenant le développement clinique en cours et les préparatifs pour un éventuel lancement sur le marché prévu pour 2027. En outre, la société prévoit d’étendre la recherche sur la plateforme Spectris à d’autres maladies neurodégénératives grâce à des collaborations avec des institutions telles que le West Virginia University Rockefeller Neuroscience Institute.
Spectris est une thérapie expérimentale prescrite par un médecin et conçue pour une utilisation à domicile. Le système utilise une stimulation visuelle et auditive non invasive destinée à déclencher une activité neuronale coordonnée à travers les réseaux cérébraux. Les chercheurs étudient si cette stimulation peut aider à préserver la cognition, la fonction quotidienne et la structure cérébrale chez les personnes diagnostiquées avec la maladie d’Alzheimer.
Spectris a le potentiel de devenir la première thérapie neuroprotectrice au monde prescrite par un médecin et utilisable à domicile pour les patients diagnostiqués avec la maladie d’Alzheimer, conçue pour préserver la cognition et la fonction quotidienne. Ce financement nous permet de rendre cette thérapie accessible à ceux qui en ont le plus besoin, a déclaré Christian Howell, CEO de Cognito Therapeutics.
L’étude clinique pivot HOPE de la société évaluant Spectris a terminé le recrutement des participants, et les premiers résultats sont attendus plus tard cette année. L’étude vise à fournir des preuves pour soutenir de futures soumissions réglementaires. Spectris reste un dispositif expérimental et n’a pas encore été approuvé par la U.S. Food and Drug Administration.
