iCAD が ProFound Detection バージョン 4.0 の FDA 承認を取得、精度と効率性の向上によりがん検出に革命をもたらす

AI を利用したがん検出のリーダーである iCAD は、デジタル乳房トモシンセシス (DBT) 用の ProFound Detection バージョン 4.0 の FDA 認可を取得しました。この次世代 AI ソリューションは、高度なディープラーニング畳み込みニューラル ネットワーク (CNN) を搭載しており、特に悪性サブタイプの識別が難しいがんの検出において大幅な改善をもたらします。ProFound Detection バージョン 4.0 は、以前のバージョンと比較して精度が 22% 向上し、高密度乳房組織内のがん、浸潤性小葉がん、および 1 cm 未満のがんの識別において顕著な進歩が見られます。このバージョンでは、臨床医が以前の検査データを現在のスクリーニング分析に組み込む機能も導入され、診断精度が向上しています。

ProFound Detection の新バージョンは、偽陽性を減らし、より正確ながん検出を実現することで、患者の転帰を改善することを約束します。高密度乳房組織におけるがんの特定が 50% 改善され、浸潤性小葉がんの検出が 60% 改善されます。iCAD のクラウドベースの展開は、拡張性と継続的な更新も提供し、施設と医療提供者に継続的なサポートを提供します。

iCAD の社長兼 CEO である Dana Brown 氏は、「ProFound Detection バージョン 4.0 が FDA の認可を受けたことで、がん検出の新たな基準が確立されました。このソリューションは、特に困難な症例で悪性度の高いがんを特定する能力を高め、偽陽性を減らします。これは AI 支援による乳がん診断における大きな前進です」と強調しました。Solis Mammography の最高医療責任者である Chirag Parghi 医師 (MD、MBA) は、「このバージョンは、特に高密度組織内での乳房画像診断における最大の課題に対処しています。病変マーキングの精度が向上し、以前の検査を統合できるため、ワークフローがより効率的かつ正確になり、臨床現場での AI の採用が促進されます」と述べています。