iCAD, ProFound Detection 버전 4.0에 대한 FDA 승인 획득, 향상된 정확도와 효율성으로 암 탐지 혁신

AI 기반 암 탐지 분야의 선두 주자인 iCAD는 디지털 유방 단층촬영(DBT)을 위한 ProFound Detection Version 4.0에 대한 FDA 승인을 받았습니다. 고급 딥 러닝 합성 신경망(CNN)으로 구동되는 이 차세대 AI 솔루션은 식별하기 어려운 암, 특히 공격적인 하위 유형을 탐지하는 데 상당한 개선을 제공합니다. ProFound Detection Version 4.0은 이전 버전에 비해 정확도를 22% 높였으며, 밀도가 높은 유방 조직 내 암, 침습성 소엽암 및 1cm 미만 암을 식별하는 데 있어 주목할 만한 진전을 이루었습니다. 이 버전은 또한 임상의가 이전 검사 데이터를 현재 스크리닝 분석에 통합하여 진단 정확도를 높이는 기능을 도입했습니다.

ProFound Detection의 새로운 버전은 거짓 양성을 줄이고 더 정확한 암 탐지를 제공하여 환자 결과를 개선할 것을 약속합니다. 치밀 유방 조직에서 암을 식별하는 데 50%, 침습성 소엽암을 탐지하는 데 60%의 개선을 제공합니다. iCAD의 클라우드 기반 배포는 확장성과 지속적인 업데이트를 제공하여 시설과 의료 서비스 제공자에게 지속적인 지원을 제공합니다.

iCAD의 사장 겸 CEO인 다나 브라운은 "FDA가 ProFound Detection 버전 4.0을 승인하면서 암 탐지 분야에서 새로운 기준을 세웠습니다. 이 솔루션은 특히 어려운 사례에서 공격적인 암을 식별하는 능력을 향상시키고 거짓 양성을 줄입니다. AI 지원 유방암 진단 분야에서 중요한 진전입니다."라고 강조했습니다. Solis Mammography의 최고 의료 책임자인 Chirag Parghi 박사(MD, MBA)는 "이 버전은 특히 치밀한 조직 내에서 유방 영상 촬영의 가장 큰 과제를 해결합니다. 병변 표시의 정밀도가 향상되고 이전 검사를 통합할 수 있는 기능이 더 효율적이고 정확한 워크플로로 이어져 임상 실무에서 AI를 더 광범위하게 채택할 수 있습니다."라고 언급했습니다.