Smith+Nephew amplía el sistema de hombro AETOS con la autorización 510(k) de la FDA para un implante sin vástago
Smith+Nephew ha anunciado que su implante de hombro sin vástago AETOS ha recibido la autorización 510(k) de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA). Esta nueva adición al sistema de hombro AETOS ofrece una solución innovadora para la sustitución anatómica total del hombro, respondiendo a la creciente demanda de procedimientos menos invasivos con un menor espacio en el quirófano. El diseño sin vástago garantiza una mayor fijación metafisaria y estabilidad, con un collar de incrustación, aletas cruzadas y un revestimiento de titanio poroso que favorece la fijación biológica.
Presentado el año pasado, el Sistema de Hombro AETOS es conocido por su sencillez, uniformidad y flexibilidad, ofreciendo a los cirujanos una transición sin fisuras de la opción sin vástago al diseño Meta Stem. Con el lanzamiento del implante sin vástago, el sistema sigue cumpliendo su promesa de ofrecer soluciones quirúrgicas personalizadas y eficaces. «AETOS Stemless marca un avance clave en la artroplastia de hombro, subrayando nuestro compromiso con resultados superiores para los pacientes y apoyando la evolución de la cirugía ortopédica», dijo Craig Gaffin, Presidente de Ortopedia Global de Smith+Nephew.
A medida que la artroplastia de hombro se convierte en uno de los segmentos de más rápido crecimiento en ortopedia, con un estimado de 250,000 procedimientos anuales proyectados en los EE.UU. para 2025, el implante AETOS Stemless fortalece aún más la cartera de Smith + Nefew de la extremidad superior. Autorizado para su uso en los EE.UU. y aprobado en Canadá, el sistema de hombro AETOS complementa las soluciones de medicina deportiva y biológicas líderes de la compañía, proporcionando a los cirujanos un conjunto completo de herramientas para mejorar los resultados de los pacientes.
