Smith+Nephew élargit le système d'épaule AETOS avec l'autorisation 510(k) de la FDA pour l'implant sans tige
Smith+Nephew a annoncé que son implant d'épaule sans tige AETOS a reçu l'autorisation 510(k) de la Food & Drug Administration (FDA) des États-Unis. Ce nouvel ajout au système d'épaule AETOS constitue une solution innovante pour le remplacement anatomique total de l'épaule, répondant à la demande croissante de procédures moins invasives avec un encombrement plus faible en salle d'opération. La conception sans tige garantit une fixation métaphysaire et une stabilité accrues, avec un collier d'incrustation, des ailettes cruciformes et un revêtement en titane poreux qui favorise la fixation biologique.
Lancé l'année dernière, le système d'épaule AETOS est connu pour sa simplicité, son uniformité et sa flexibilité, offrant aux chirurgiens une transition transparente entre l'option sans tige et la conception Meta Stem. Avec le lancement de l'implant sans tige, le système continue de tenir sa promesse de fournir des solutions chirurgicales personnalisées et efficaces. « AETOS Stemless représente une avancée majeure dans le domaine de l'arthroplastie de l'épaule, soulignant notre engagement en faveur de résultats supérieurs pour les patients et soutenant l'évolution de la chirurgie orthopédique », a déclaré Craig Gaffin, président de Global Orthopaedics chez Smith+Nephew.
Alors que l'arthroplastie de l'épaule devient l'un des segments de l'orthopédie dont la croissance est la plus rapide, avec environ 250 000 procédures annuelles prévues aux États-Unis d'ici 2025, l'implant sans tige AETOS vient renforcer le portefeuille de Smith+Nephew dans le domaine des membres supérieurs. Autorisé aux États-Unis et approuvé au Canada, le système d'épaule AETOS complète les solutions de médecine sportive et de produits biologiques de pointe de la société, offrant aux chirurgiens un ensemble complet d'outils pour améliorer les résultats des patients.
